DASANAT 20MG 60TAB. Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы.
Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации, лимфоидного или миелоидного бластного криза (при неэффективности предыдущей терапии, включая иматиниб).
Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой (при неэффективности предыдущей терапии).
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).
Частота: часто (более 1/100 и менее 10/100), нечасто (более 1/1000 и менее 1/100).
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, запор, абдоминальная боль, воспаление слизистых оболочек полости рта (включая мукозит/стоматит), гастрит, колит, энтероколит, трещины ануса, дисфагия, нарушения аппетита; нечасто - эзофагит, язвы верхних отделов ЖКТ, непроходимость кишечника, панкреатит, холецистит, гепатит, холестаз, повышение активности трансаминаз, гипербилирубинемия, асцит.
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: часто - алопеция, сухость кожи, угри, крапивница, дерматит (включая экзему), фотосенсибилизация, изменения ногтей, нарушения пигментации; нечасто - кожные язвы, острый фебрильный нейтрофильный дерматоз, буллезный дерматит, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии.
Со стороны дыхательной системы: часто - легочные инфильтраты, пневмония, бронхиальная астма, отек легких, плевральный выпот, кашель, одышка; нечасто - бронхоспазм, острый респираторный дистресс-синдром, ретикулярная асфиксия.
Со стороны ЦНС: часто - сонливость, обморок, тремор, судороги; нечасто - амнезия, нарушение мозгового кровообращения, преходящие ишемические нарушения, синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии.
Со стороны органов кроветворения: часто - тромбоцитопения, анемия, нейтропения; нечасто - гипокоагуляции, эритробластопения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миозит, мышечная слабость, мышечная скованность; нечасто - тендинит, рабдомиолиз.
Со стороны ССС: часто - тахикардия, стенокардия, кардиомегалия, инфаркт миокарда, <приливы> жара, повышение/снижение АД; нечасто - перикардит, желудочковая тахикардия, острый коронарный синдром, миокардит, удлинение интервала Q-Tc на ЭКГ.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - учащенное мочеиспускание, почечная недостаточность; нечасто - протеинурия.
Со стороны репродуктивной системы: часто - гинекомастия; нечасто - нарушения менструального цикла, снижение либидо.
Со стороны органов чувств: часто - конъюнктивит, сухость глаз, шум в ушах, вертиго; извращение вкуса.
Лабораторные показатели: часто - повышение активности КФК, повышение концентрации тропонина, гиперурикемия (синдром опухолевого лизиса); нечасто - гипоальбуминемия, нарушение агрегации тромбоцитов, гипокальциемия, гипофосфатемия.
Прочие: часто - слабость, герпетическая инфекция, сепсис (включая фатальный), энтероколит, задержка жидкости (периферические отеки); нечасто - гиперчувствительность.
При лечении могут возникать тяжелая тромбоцитопения, анемия и нейтропения, чаще у пациентов с далеко зашедшей фазой хронического миелолейкоза или острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой. Угнетение костного мозга обратимо и проходит при временной отмене или снижении дозы препарата.
Полный клинический анализ крови следует проводить 1 раз в неделю в первые 2 мес лечения, затем 1 раз в месяц или чаще (по клиническим показаниям).
При тяжелой тромбоцитопении могут наблюдаться кровотечения, кровоизлияния в головной мозг, включая фатальные.
Может наблюдаться задержка жидкости (плевральный, перикардиальный выпот, выраженный асцит, генерализованные отеки, отек легких).
Задержка жидкости корректируется диуретиками или короткими курсами ГКС, при выраженном плевральном выпоте может потребоваться оксигенотерапия и торакоцентез.
Препарат используют с осторожностью у пациентов с удлиненным интервалом Q-Tс или с риском его удлинения (гипокалиемия, гипомагниемия, врожденный синдром удлиненного интервала Q-T, при терапии антиаритмическими и др. ЛС, способными удлинять интервал Q-T, предшествующая терапия высокими дозами антрациклинов). До лечения препаратом следует провести коррекцию гипокалиемии и гипомагниемии.
Увеличение активности трансаминаз, гипербилирубинемия 3 или 4 ст., гипокальциемия и гипофосфатемия 3 или 4 ст. наблюдались чаще у пациентов с фазой миелоидного или лимфоидного бластного криза хронического миелолейкоза, с острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой.
Нормализация активности трансаминаз и/или концентрации билирубина наступает после снижения дозы препарата или перерыва в лечении. Купирование гипокальциемии 3 или 4 ст. проводится препаратами Ca2+ (внутрь).
Следует избегать совместного применения с ингибиторамими CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, атазанавир, индинавир, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин) - повышение концентрации препарата в плазме крови. В случае необходимости совместного применения дозу препарата уменьшают на 20-40 мг/сут.
При совместном применении с индукторами изофермента CYP3A4 (дексаметазон, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал) концентрация препарата в плазме снижается. Следует назначать препараты с меньшей способностью индуцировать данный фермент.
Препараты зверобоя продырявленного снижает концентрацию препарата в плазме крови, поэтому их совместное использование не рекомендуется.
Одновременное применение с антацидами нежелательно; при необходимости их принимают за 2 ч до или через 2 ч после приема препарата.
Подавление секреции HCl блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторами протонной помпы (фамотидином и омепразолом) уменьшает концентрацию препарата. Их совместное применение не рекомендуется.
Субстраты изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (алфентанил, астемизол, терфенадин, цизаприд, циклоспорин, фентанил, пимозид, хинидин, сиролимус, такролимус, эрготамин, дигидроэрготамин) следует использовать с осторожностью при совместном применении с препаратом.